5-氯-2-甲氧基胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 028K |
|---|---|
| 分子式 | C7H8ClNO |
| 分子量 | 157.60 |
| 標(biāo)簽 |
4-氯-2-氨基甲醚, 5-氯鄰茴香胺, 2-氨基-4-氯甲醚, 5-氯-2-甲氧基胺, 2-Amino-4-chioroanisole, 4-Chloro-2-amino-anisole, ClC6H3(OCH3)NH2 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：95-03-4
MDL號(hào)：MFCD00007777
EINECS號(hào)：202-385-2
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：879161
PubChem號(hào)：24854029
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：針狀結(jié)晶。
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：84
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC,1.03KPa）：135
7. 折射率：未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）：136
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于、，能隨蒸汽揮發(fā)。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：42.06
2、 摩爾體積（cm3/mol）：127.6
3、 等張比容（90.2K）：325.6
4、 表面張力（dyne/cm）：42.3
5、 極化率（10-24cm3）：16.67
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）：1.9
2、 氫鍵供體數(shù)量：1
3、 氫鍵受體數(shù)量：2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量：1
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量：
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積（TPSA）：35.3
7、 重原子數(shù)量：10
8、 表面電荷：0
9、 復(fù)雜度：110
10、同位素原子數(shù)量：0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
避免與氧化物接觸。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源，儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。
合成方法
由2,5-二氯硝基經(jīng)甲氧基化，還原而得。
（1）甲氧基化 在反應(yīng)釜中加入熔融的2,5-二氯硝基1400kg、甲醇775L，開始攪拌。在55oC左右，當(dāng)溫度開始下降時(shí)，加熱至70oC。在17h內(nèi)先快后慢地加入含11%氫氧化鈉的甲醇溶液2615L，反應(yīng)溫度從70oC逐步上升至85oC，加完后繼續(xù)在85oC保溫6h。取樣檢定，要求含堿量≤0.1%，含酚量≤0.4%，熔點(diǎn)≥92.5oC為合格。然后蒸去甲醇，加水，停攪拌，靜置分層后將下層物料吸入還原計(jì)量槽，收率為95%。
（2）還原 于還原釜內(nèi)加入17.5%硫化鈉5800L，加熱至106oC，在1.5h內(nèi)攪拌下慢慢加入甲氧基化物料，保持反應(yīng)物沸騰回流。加完后，繼續(xù)悶釜回流2.5h，然后加水1000L，降溫至95oC，再靜置30~45min，將下層物料放至鐵盤中，冷卻，結(jié)塊得粗成品。
用途
染料中間體。將粗品用鹽酸鹽、活性炭脫色、食鹽鹽析即得大紅色基RC。
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